碳酸氫鈉8.4%輸注液
【本報訊】持牌藥物批發商德國貝朗醫療有限公司生產的八個批次碳酸氫鈉8.4%輸注液，部分產品樣本出現沉澱物，因有潛在品質問題、可能引致如血管栓塞的不良反應，正從全球回收相關產品，本港衞生署昨亦同意該公司從本港市面將產品回收。根據貝朗資料，有五萬七千四百瓶受影響批次產品，已供應給醫院管理局轄下醫院、多間私家醫院及私家醫生，部分已出口至澳門。衞生署正密切監察回收行動，呼籲醫護人員停止供應有關批次產品給病人。
碳酸氫鈉8.4%輸注液（註冊編號：HK-28230）是用於鹼化尿液及糾正代謝性酸中毒的靜脈注射液。香港醫院藥劑師學會會長崔俊明指，此藥主要用以中和病人血液中過高的鉀含量及酸性，這些癥狀多出現於腎臟功能衰竭的病人。
衞生署指藥物生產商在例行目視檢查時發現部分產品樣本出現沉澱物，貝朗初步發現沉澱物很可能由生產商去年三月起使用的瓶塞瀝出的合成物所至。涉事八個批次分別為121148021、121838022、122648022、123518022、124118082、130568022、131048021及131558022。衞生署並未接獲相關的不良反應報告，已要求貝朗盡快提交詳細調查報告。貝朗已設立熱線2277 6100供市民查詢。
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