山東臨沂平邑縣一名十六歲少女，自幼患上一種罕見怪病，身體左右兩邊發育分化，導致面容扭曲、胸骨側彎等，生活無法自理。多年來父母對她不離不棄，惟高昂的醫療費用讓他們感到絕望。

琳琳自幼患上罕見怪病，令她面容扭曲。（電視畫面）

琳琳母親（電視畫面）

琳琳父親（電視畫面）

琳琳身體左右兩邊發育分化，導致胸骨側彎。（電視畫面）

琳琳八個月大時，母親發現她兩條腿長短不一，經診斷患上罕見的奧爾布賴特綜合症，身體右側發育正常，左側卻發育遲緩。她小時候病情尚未嚴重，與平常女孩一樣喜歡打扮拍照，長大後身體漸變異常，導致坐立、走路都受影響，簡單如穿鞋、洗腳也沒法自己完成。

醫療費急需50萬

琳琳多年來赴北京、濟南各大醫院接受治療，父親指女兒的眼、耳、牙、腳都要做手術，頭部某部分甚至要切除，估計醫療費高達五十萬元。即使如此，父母始終對琳琳不離不棄。