醫知健：破解腦癇之謎

【本報訊】腦癇（俗稱發羊吊）是常見的嚴重慢性腦神經疾病，保守估計本港有三萬名長期患者。此症至今沒有預防方法，中大及港大醫學院最近合作研究腦癇與基因排列的關係，發現其中一種基因變異排列是引致腦癇的主因之一，帶此基因型者患腦癇的風險會增加六成。這個全球首項成功採用基因掃描技術找出腦癇遺傳基因標記的研究，有助進一步研究預防腦癇方法及制訂新治療方法。

基因變異可致病

腦癇最主要成因是腦損傷，如中風、腫瘤、創傷或感染，百分之五至三成人在腦部受損後會患上腦癇。中大內科及藥物治療學系腦神經科名譽臨床副教授關國良指出，中大自○四年起與醫管局合作進行腦癇遺傳學研究，至今有逾一千八百名腦癇患者參與。最近中大醫學院與港大李嘉誠醫學院攜手進行研究，將其中一千零八十七名因腦損傷或其他後天原因患腦癇的病人，與三千四百四十四名非患者作比較，從中找出基因排列與腦癇的關係。

研究人員採用先進的全基因圖譜掃描技術，分析約五十萬個基因排列，確定名為「鈣調蛋白調節血影蛋白之關聯蛋白１－樣１」（CAMSAP1L1）的基因變異是引致腦癇的主因之一，有七成半腦癇患者帶有該基因的變異排列，而只有六成半非患者帶有該基因排列。

關國良表示，約六成半香港華人帶有該高危的基因變異排列，患腦癇風險較其他人增加六成。