利奧停牌期間製藥 37種產品須回收

【本報訊】有藥廠被揭發在停牌期間違規生產藥物。利奧化學製藥有限公司早前因被發現生產的藥物成分不足，被要求回收五款問題產品。藥廠四月起被衞生署要求停牌，直至今年九月。惟署方最近發現藥廠竟在七月至八月的停牌期間，生產藥物，有可能違反藥劑業及毒藥條例，昨日宣布從市面回收涉及三十七種、共四十二個批次的產品，署方下周一會宣布回收安排。

衞生署表示，該藥廠連串回收事故後，藥劑業及毒藥管理局轄下的藥劑業及毒藥（製造商牌照）委員會，四月暫時撤銷其生產商牌照，並要求藥廠符合GMP「生產質量管理規範」的要求。

包括感冒藥及抗生素

至九月下旬，該委員會才審核利奧符合GMP要求，批准全面復產。

惟署方近日由監察系統中，發現利奧於停牌期間生產三十七種共四十二批次藥物，該署對有關藥物品質存疑，故昨日指令回收有關產品，包括止痛藥、傷風感冒藥物及抗生素。該署繼續調查事件，稍後就檢控事宜諮詢律政司意見。

本報昨午曾致電利奧藥廠，藥廠陳小姐向本報否認違規生產藥物一事，並堅稱藥廠已復牌，可以生產及出售藥物。市民可致電藥廠熱線3427 3525，查詢回收安排。

利奧今年三月中先被發現有兩款治療嚴重呼吸道、眼睛及皮膚敏感的藥水，因含有的倍他米松含量，只及註冊分量的百分之一，其後在三月底被揭發有喉糖的麻醉藥成分不足，四月再有維他命補充劑不含有關維他命成分。至今年七月，再被指兩款維他命B雜藥水，竟不含所標示的維他命B1，多宗事件都要進行回收。