【本報訊】今年一歲的林莛宜看來活潑可愛,原來她出生時因下顎過短,要趴低才能呼吸。媽媽林太當時懷龍鳳胎,誕下莛宜及哥哥,惟莛宜下顎出問題,要插胃喉飲奶,更有睡眠窒息。

莛宜經醫生轉介至港大牙醫學院,林太坦言初時甚擔憂:「佢瞓一陣就好易醒,飲奶又會喺個鼻噴出嚟。」幸醫生展示手術前後相片,令她放心讓女兒接受大手術。

莛宜患罕見的「皮爾羅賓氏症」(Pierre Robin Syndrome),天生舌頭過大,上顎裂顎,下顎過窄壓迫呼吸道,引致睡眠窒息。她六個月大接受牽引成骨術,三個月後病情改善,但至今發展仍明顯落後於孖生哥哥。

眼球恢復正常位置

林太說:「哥哥已識行識蹲下坐低,莛宜仲係爬吓爬吓。」她現時每周送莛宜接受物理治療,又特別留意其智力發展,日後會觀察女兒發音,再進行補顎手術。

四歲的莫旨晴因併發症留醫,其母莫太稱兒子患罕見疾病,頭顱在母腹中已閉合停止生長,但腦內器官仍不斷發育,導致腦積水及眼球突出,亦使中面部凹陷。他於手術後面形改善,眼球恢復正常位置,將觀察氣管情況,或可拆除人工造口正常呼吸。

第一手消息請下載on.cc東網iPhone/iPad/Android/Windows Phone Apps