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【本報訊】本港近年發生連串發霉藥、過期藥及無註冊藥物等事故，醫管局推出數項措施加強藥物監管，本月內擬先更改購藥標書，規定本地藥廠每批藥物都要提供微生物測試合格報告；下半年則會引入藥物供應商扣分制，屢錯不改的藥廠可被終止合約，亦會增購排裝藥，減少自行包裝藥物出錯。上述措施落實後醫管局估計成本或會上升，有需要會要求增加撥款。
增購排裝藥減出錯
病人互助組織聯盟副主席張德喜指出，據了解藥廠要配合上述提升質素要求，成本將上漲兩成，但新增成本不應轉嫁病人，「之前啲事故有部分都因為醫管局自己搞錯，冇理由仲要加價來懲罰啲病人！」醫管局聯網服務總監張偉麟指出，衞生署要求藥廠未來數年提升至歐盟的PICS水平，會顯著增加製藥成本，局方購藥成本亦會增加，但不會增加病人藥費，有需要會要求增撥資源。
醫管局本年度會增撥數千萬元，提升包括開發藥物供應鏈條碼系統及增聘人手等藥物安全基礎設施，下半年會諮詢業界藥物供應商扣分制，如供應易碎藥物、送貨慢、註冊或包裝說明有問題等，均會被扣分，屢錯不改者會考慮終止合約及不接受新標書。醫管局總藥劑師李詩詠稱，為減少再包裝藥出錯，會增加採購糖尿藥及心臟藥的排裝藥。
至於去年連串事故令不少病人需要換藥，醫管局正追討其中兩間製藥商，包括生產含毛霉菌痛風藥的歐化藥業，以及製造含曲霉菌利尿藥的偉民藥廠。