SUN焦點：兩病人好轉美放寬試新藥限制
今次伊波拉疫情至今造成逾九百六十人死亡，除塞拉利昂、利比里亞、畿內亞及尼日利亞爆疫外，西非的貝寧及歐洲的希臘昨亦有疑似病例，疫情有進一步擴散之勢。美國早前有兩名伊波拉感染者接受實驗性藥物後病情好轉，為治療帶來曙光，美國食品及藥物管理局（FDA）近日放寬一款伊波拉試驗性藥物的安全限制，令新藥有機會在這次疫情中大派用場。
測試曾現不良反應
加拿大Tekmira藥廠和美國國防部簽下近十一億港元合約，研發治療伊波拉、名為tkm-Ebola的藥物。該藥仍在試驗階段，二○一○年曾在染病猴子身上試驗，成功阻止病毒基因擴散。惟藥物上月在二十八名健康成年人測試時，部分人有作嘔、發冷、血壓過低及呼吸短促等不良反應，遭FDA叫停測試。Tekmira前日表示，FDA近日口頭落實將新藥由「全面限制」修訂為「局部限制」，意味藥廠可繼續做人類臨床試驗，日後或應用在伊波拉患者上。
此前，在利比里亞感染伊波拉的美國男醫生布蘭特利及女傳教士里特博爾，試用新藥ZMapp治療後病情好轉。尼日利亞及利比里亞曾要求美國當局提供新藥，但總統奧巴馬以未能確定藥效為由拒絕。世衞日內將與專家探討試用新藥是否合乎醫學道德。
