黑色素瘤的治療方法包括手術、電療、化療及干擾素治療,但近年癌症的治療研究集中於癌細胞的分子層面,而黑色素瘤在這方面也有突破,如美國剛核准一種針對BRAF基因突變的標靶藥物用作治療黑色素瘤,對基因變異發生於V800E位置的黑色素瘤患者來說,能夠產生治療效果。根據臨床研究顯示,這種標靶藥物較傳統化療,能增加縮小腫瘤的幅度,儘管會帶來惡心、皮膚紅疹及對光線敏感等副作用,但也較化療的毒性輕,為晚期黑色素瘤患者提供多一個治療選擇。

其實BRAF基因突變還發生於一成的大腸癌,但這種針對BRAF基因突變的標靶藥物卻始終對大腸癌產生不大明顯的療效, 最近研究發現,原來當針對BRAF基因突變的藥物,堵截了一條叫RAF的路線時,另一條叫EGFR的路線便會變得活躍起來,繼續令細胞不斷增生,令針對BRAF基因突變的標靶藥物不能發揮顯著效用。不過,現在已有針對EGFR路線的大腸癌藥物,所以可以期望當兩種藥物一併使用時,便可成功抑制大腸癌細胞的生長。

另外,關於癌細胞生長路徑的研究還持續進行中,包括針對RAF路線的下游哨站——MEK蛋白,並且已有藥物可以抑制這個蛋白的運作,只待研究結果成熟,黑色素瘤及其他帶有BRAF基因突變的腫瘤便不能再肆意增生。

臨床腫瘤科專科 醫生岑信棠

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