【本報訊】再生障礙性貧血症屬罕見的貧血病，每二十萬人才有一人得病。病人的骨髓因未能生產足夠或新的血液細胞，令體內的紅血球、白血球及血小板的數目低於正常水平，病人會容易出現疲倦、面青、無故皮下出血及感染等病徵。
負責芊柔個案的伊利沙伯醫院兒科顧問醫生袁煦樑表示，芊柔是他接觸過年紀最小的再生障礙性貧血症患者，現時情況並不樂觀，需要進行恒常性的輸血及血小板，補充身體所需。現時該病的患者可進行血清蛋白及其他藥物的免疫治療，治療時間大概要幾個月，有機會完全康復，並無特殊的後遺症，或可進行骨髓移植。
據了解，本港每年約有五至十宗的再生障礙性貧血症的兒童病例，成人及兒童均有機會患病，不過兩歲患者比較罕見。