本文重點
【本報訊】今年初本港接連發生十多宗藥物事故，審計報告炮轟衞生署監管本地藥廠不力，一直只查看藥廠提交的廠方紀錄，官員巡查馬虎，甚至無親自到廠房查看，置市民安全不顧。報告又提及本港藥物出入口管制寬鬆，影響本港藥物品質。
GMP虛設 如無牙老虎
審計署早於今年四月，已向本報證實多宗藥物事故引起公眾關注，署方已開立檔案調查。本港今年三至四月發生十多宗藥物事故，包括歐化藥業生產的痛風藥「別嘌醇」毛霉菌含量超標一百倍，公院八名病人服食該藥後死亡；萬輝藥業亦涉竄改二百一十六種藥物有效期及兩種藥物的續牌文件。
連串事故反映本地藥廠的「良好藥品生產規範」（GMP）形同虛設，其標準較歐盟嚴重滯後，而且至今仍只屬指引性質，儼如無牙老虎。其後衞生署「知衰」，重新巡查本港二十五間GMP藥廠。港府同時成立藥物監管制度檢討委員會，並斥百萬元委託澳洲專家來港考察本地GMP制度。