新西蘭一名不幸的女童，自小患有嬰兒點頭痙攣症，而且幾近失明。她不懂說話或走路，智力僅如初生嬰兒。父母惟恐她長大後，難以再帶她離家活動，選擇了極具爭議的做法：在女兒身體還未發育完成前，讓她接受賀爾蒙療程及子宮切除手術，令她停止生長，以便照顧，同時免受月經之苦。

母親希望查莉保持嬌小，家人可抱着她外出。（美聯社圖片）

家人讓查莉塗上指甲油打扮。（美聯社圖片）

胡珀一家共有三名孩子，其中查莉坐在父親膝上。（美聯社圖片）

父母不忍後半生臥床

現年十歲的查莉（Charley）出生時曾停止呼吸，大腦缺氧近一小時嚴重受損。五個月大時，查莉確診患上罕有的嬰兒點頭痙攣症，她不時癲癇發作，生命隨時危在旦夕。胡珀夫婦擔憂她後半生只能困在床上，故讓女兒六歲時接受賀爾蒙療程，七歲時接受子宮切除手術，花四年時間令她停止生長。查莉將永遠保持高約一點三米、重二十四公斤。許多醫生及組織反對有關療法，胡珀夫婦幾經辛苦，在南韓找到醫生協助。

胡珀夫婦的做法，是效法美國女孩阿什利所接受的療法。阿什利嚴重殘障，終生的活動能力及智力都會與嬰兒一樣。在二○○四年，父母安排當時七歲的阿什利接受賀爾蒙療程，移除子宮及摘除乳頭芽，保持兒童的身體。阿什利是全球首宗對外公開的同類個案。綜合外電報道