美國洛杉磯一名十二歲女童於嬰兒時期,已確診罹患罕見遺傳病囊腫性纖維化,惟一直積極面對。她早前成功創立個人童裝品牌,期望可提高人們對該病的關注,昨日更舉行時裝騷,將門票收入捐給有關非牟利組織,為病症研究出一份力。

包爾所創品牌的衣服,設計比較簡單。

包爾(右)在里亞支持下,創立童裝品牌。(互聯網圖片)

包爾患罕見遺傳病,惟一直積極面對。

辦時裝騷捐助基金會

年紀小小的包爾(Grace Rose Bauer)於去年,在任職時裝設計師的母親里亞支持下,創立童裝品牌,希望增加人們對囊腫性纖維化的認識。品牌的衣服色彩繽紛,並會印上鼓勵句子或圖案,設計簡單得來充滿童真。

在過去的十年之間,里亞兩母女每年都會舉辦時裝展,為囊腫性纖維化籌募研究經費。兩人更加於昨日在洛杉磯,舉行聯合大型時裝騷,門票的收益將會捐給美國囊腫性纖維化基金會。

里亞稱,包爾對時裝騷感到非常興奮,朋友也為她高興。她讚揚女兒的作品充滿啟發意義,會盡力協助她達成助人的理想。綜合外電報道