河南商丘睢陽區宋破樓村八歲男童宋劉臣，患有罕見的先天大疱性表皮鬆解症，全身皮膚稍一觸碰便會起血泡、潰爛，長期需以廁紙裹身吸血水。受盡皮肉之苦的臣臣，未有自怨自艾，他堅持上學讀書，用殘缺的小手寫字，希望日後能考上大學學醫，研究治療此病的方法。臣臣病況經傳媒報道後，不少熱心人士紛捐錢、寄藥給他，希望他早日康復。

即使雙手潰爛，臣臣仍堅持學習。（互聯網圖片）

臣臣皮膚潰爛，滲出血水。（互聯網圖片）

臣臣出生十二天時，被診斷患有罕見疾病，醫生曾預言他活不過三歲。臣臣父母為治好兒子，帶他到鄭州、北京及上海等地求醫。雖然擺脫醫生的預言，但因該病無治愈方法，他的病情愈來愈嚴重。

稱不痛安慰媽媽

由於患病，臣臣全身皮膚潰爛，雙手沒有指甲，除大拇指外，其餘四隻手指更因長期損爛而黏合在一起。此外，臣臣皮膚稍一觸碰便起血泡、潰爛，為了不讓血水蔓延，父母用廁紙裹住他的身體吸血水。他的舌頭及食道同樣脆弱，每天只能吃用湯水浸軟的饅頭，每次大便時肛門亦被弄破出血。

八年間，臣臣父母已花去二十多萬元積蓄為兒子治病；為照顧臣臣及另兩名子女，多年無法外出工作，全家僅靠四畝田及臣臣父親打散工維生，一貧如洗。

儘管生活艱難，夫婦還借錢買空調，減低臣臣夏天流汗的痛癢，及在冬日時為他保暖。臣臣雖飽受折磨卻很貼心懂事，每當看到媽媽獨自偷泣，便會對她說：「不痛，我會堅持的，我會一直和媽媽在一起，我會一直好好活着。」他還努力讀書，希望升讀大學研究治病方法。