【本報訊】 及早發現先天性代謝疾病,可拯救病童的一生。夏約書孤兒症基金會與中文大學合作,推出「一步護一生」新生嬰兒代謝病篩查資助計劃,五百名合資格父母的新生嬰兒可獲全數資助於中大代謝病診治中心接受檢查。預產期由10月23日至12月31日的準媽媽均可參加。

「一步護一生」計劃資助新生嬰兒到中大代謝病診治中心檢查先天性代謝病。(受訪者提供)

本港每四千名初生嬰兒中,有一名患先天性代謝病。代謝病由於遺傳因子缺陷,導致身體缺乏某種酵素,影響新陳代謝,病情嚴重者可致命。

夏約書孤兒症基金會創辦人及主席Christina Strong表示,嬰兒的代謝功能在出生後四十八小時開始運作,若初生嬰兒患代謝病,體內毒素累積至一定水平便會引發各種問題,因此應在出生後七日內接受代謝病檢查。

500名額先到先得

中大新生嬰兒代謝病篩查每次費用為八百元,「一步護一生」獲捐款一百萬元為起動基金,參加者獲全數資助檢查費,但需付三百六十元醫院診金。合資格者可於星期五(23日)早上十時起登入www.vitalstep.com.hk網站提交申請,五百個資助名額先到先得。

第一手消息請下載on.cc東網iPhone/iPad/Android/Windows Phone Apps