醫知健：眼皮下垂手腳慢 重症肌無力先兆
四肢無故感到疲勞無力，可能患上重症肌無力。腦科醫生指出，這種免疫系統疾病可導致肌肉過早出現疲勞。即使患者眼睛視物只極短時間，眼皮卻因疲倦而下垂。類似這樣的肌肉疲勞可蔓延至控制吞嚥和呼吸肌肉，可引致吞嚥和呼吸困難，病人需深切治療，否則將危害性命。重症肌無力可在數日內急速惡化，醫生建議市民若發現眼皮下垂或手腳動作無故減慢，要盡快求醫。記者蘇家欣
眼皮下垂是重症肌無力早期徵狀。（互聯網圖片）
重症肌無力患者上數級樓梯便需要休息。（資料圖片）
重症肌無力患者若吞嚥肌肉受影響，進食會有困難。（資料圖片）
腦科專科醫生張醫生表示，肌肉活動透過神經傳導控制，神經末梢釋放稱為「乙醯膽鹼」的物質，被肌肉表面的受體接收，我們才能手腳活動、吞嚥和呼吸等。重症肌無力患者身體產生抗體，將傳導過程中斷，令肌肉無力，嚴重的患者「行十級八級樓梯會攰到腳都提唔起」，甚至連說話或呼吸都感吃力。
確診頭五年最反覆
他表示，眼皮下垂通常是該病早期徵狀，亦有病人看東西時出現重影。情況稍嚴重時，患者說話聲量漸變細聲。若患者控制咽喉或上顎活動的肌肉受影響，可能隨時嗆喉或不能吞嚥。由於病情可於數日內加重，病人於確診的最初五年，病情最易反覆，公立門診將這類新症列作優先組別，盡快處理。
重症肌無力患者多屬年輕至中年人士，女性較男性多。張醫生稱，服用俗稱「大力丸」的膽鹼分解酶抑制劑、抑制免疫系統藥物包括類固醇，可控制病情。部分病人因患胸腺瘤或胸腺異常致病，需要切除胸腺。
感冒或手術易誘發
病人接受治療後，肌肉無力徵狀將大大改善，大多數可正常工作。但部分病人在三至五年內復發，傷風感冒或手術亦可誘發該病，故病人須定時食藥和覆診，並且接種流感疫苗。病人一旦出現疲倦徵狀，要盡早求診。
