三去顫器或失效須更換
【本報訊】飛利浦（Philips）三款用於急救的心臟去顫器出現問題，或無法釋放電擊。美國食品及藥物管理局（FDA）呼籲用家盡快聯絡廠商。香港飛利浦指三款儀器有在港出售，公立醫院及診所有配置，但強調電擊失效的可能性極低，已通知客戶若儀器發出警報聲，盡快聯絡該公司。
FDA指出，肇事儀器於○五至一二年生產及出售，估計至今銷售約七十萬部。
FDA呼籲相關人士及機構，盡快與飛利浦聯絡，但在更換新儀器或有替代產品前，應繼續使用，以免影響緊急救援。
香港飛利浦發言人表示，去年八月已發出自願性的產品安全通告，指三款去顫器內一個電子元件在極少數情況下或出現電阻失效。去年九月起已陸續通知客戶，指儀器具有自動檢查功能，若偵測到上述問題，會發出三重警報聲，提醒客戶盡快聯絡該公司作技術支援或更換。發言人強調FDA無指令全面回收，若去顫器在緊急使用時發出三重警號，用家應遵從儀器的語音指示行動，並在事後聯絡該公司。
衞生署指，從本地供應商得知，有三百七十四部受影響儀器已供給公立及私家醫院、診所、學校及其他場所。署方至今沒收到不良事故報告，建議儀器持有人聯絡供應商尋求專業支援，供應商設立熱線800 969 619解答查詢。
