醫知健：基因檢測了解白血病更準
【本報訊】慢性骨髓性細胞白血病(CML)為血癌一種，患者可透過服用標靶藥物控制病情，病人須定期驗血了解治療進展。本港今年起利用基因測試，量度患者血液中導致白血球不正常增生的基因水平，準確度較傳統染色體檢驗高。病人服藥後一年，不正常基因水平少於千分之一，顯示穩定，惡化機會低，若測試顯示病人再持續接受治療一段時間，該基因水平少至萬分之一或更低，醫生下一步或可考慮安排病人停藥，使他們毋須每月付出高達二萬元的高昂藥費。
本港二○一○年有四百八十八宗血癌新症，其中百分之十五為CML。香港血癌基金副主席梁憲孫解釋，CML患者因體內白血球第九及二十二號染色體下段互換，使二十二號染色體較短，即「費城染色體」，而此染色體形成一段新的「融合BCR-ABL1」基因，令白血球不正常增生和無法凋亡。
他說，現時第二代標靶藥面世，可更有效使「融合BCR-ABL1」基因水平降低，病人用藥後一段時間只要驗染色體，但準確度只有百分之一，若該基因少於百分之一，就要進行基因測試，便可更準確顯示該破壞性基因在病人體內的水平「有幾低」；若低至萬分之一，即近乎零，病人可望停藥。
另外，本月二十二日為世界慢性骨髓性白血病日，香港血癌基金推出首個CML網站www.hkbcfcml.org.hk，讓公眾更認識該病。
