醫知健：父母DNA查胎兒遺傳病
【本報綜合報道】美國華盛頓大學科學家團隊利用母親的血液及父親的唾液，成功預測胎兒的完整基因組，相信這種檢驗技術可為胎兒篩查出三千五百種遺傳性疾病。
研究團隊從父母的血液及唾液提取DNA，再將基因拼在一起，成功重組一名未出生男嬰的完整遺傳密碼，並在嬰兒出生後核對DNA，藉此看出胎兒會否有自發性基因突變（又稱新發生突變），因而患上例如唐氏綜合症、自閉症及精神分裂症等。
團隊發現在胎兒可能出現的四十四種突變中，成功篩檢出三十九種。團隊又以一名懷孕不到十八周的孕婦試驗，證實方法有效。