【本報訊】重症肌無力症屬免疫系統疾病，患者因免疫系統紊亂，阻礙抗體的循環，影響神經傳導物質乙醯膽鹼的傳遞，令肌肉收縮受阻，無力正常活動。
這種影響肌肉活動的疾病，發病年齡多數在二十至四十歲，或六十至八十歲，病情較輕病人可能只有眼部肌肉受影響，出現眼皮下垂、複視等症狀；嚴重者會導致四肢無力、疲倦、說話不清、吞嚥及呼吸困難，甚至會有生命危險。病者於日間病情較輕，惟隨肌肉活動，到晚上情況就會轉差。約一成病人可透過胸腺切除手術改善病情，惟大部分病人均需一生接受治療。