政府太無情硬化症病人也上街

【本報訊】「補鑊」財政預算案依舊漏洞百出,無法受惠的人士更愈數愈多,繼新移民、「N無人士」之後,長期病患者亦按捺不住怒火,聲言要加入明天反預算案大遊行行列。一名患有多發性硬化症的病人更直言︰「我一生人都未遊過行,不過呢個政府太無情,我哋咁勤力做嘢,到頭來佢幫過我哋啲咩?」

多名「捱貴藥」的長期病患者昨申訴生活之苦。患多發性硬化症的林太自○三年確診後,生活產生巨變,視力及體能數年間嚴重退化,口齒變得不清,無法正常工作。但該症的藥物「干擾素」極昂貴,每月要八千多元,加上該症無法「斷尾」,她終選擇「拖延政策」不醫治,更當兼職幫補家計。

為預算案提意見 後悔太傻

但林太病情日益惡化,她多次昏厥入院,視覺衰退至只能辨黑白色,最終仍要用貴藥,只二年多已幾近花盡夫婦倆的積蓄。她嘆道︰「連泰國(政府)都會資助佢哋嘅市民買藥,係咪我哋嘅政府真係窮到咁,我就唔覺得囉!」原來她亦響應曾俊華呼籲就預算案致函提意見,但預算案公布後,她頓覺「自己太傻」,竟妄想一個麻木不仁的政府會聽取民意。在徹底失望下,林太決定明天參加人生首次遊行,向政府表達不滿。

長期病患關注醫療改革聯席召集人彭鴻昌批評,這份預算案用在支援殘疾及精神病人、增加傷殘人士宿位及加強藥物供應等方面,合共只增加約十三億元,是「杯水車薪」,要求當局作多項改變,包括成立一百億元藥物基金、每年提供八百個傷殘人士宿位及放寬傷殘人士以個人身份申請綜援。

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林太(左)指出,如未能及時接受「干擾素」治療,便會如身旁患者般需以輪椅代步。