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【本報訊】歐化藥廠生產發霉藥引致病人服後死亡的死因聆訊上周完結，但香港西醫工會和藥劑師組織認為，死因庭建議藥物生產中段和製成後進行微生物測試，並不足夠保障藥物安全。香港醫學會不滿衞生署推行GMP逾十年，藥物事故仍經常發生，令人對本地藥物供應商失去信心；醫院管理局為全港最大的醫療服務提供者，提供的藥物亦出事，質疑本港還憑甚麼推廣醫療旅遊。至今未能確保同類事件不再發生，更未對事件道歉。
引入微生物測試難保安全
執業藥劑師協會會長鄭綺雯昨指出，微生物種類繁多，藥廠在製藥過程引入微生物測試，不可能驗出所有細菌或真菌，只能抽驗常見細菌，難保證藥物安全。政府成立的藥物監管制度檢討委員會建議多達七十五項，但至今仍發生多次藥物問題需要回收，反映本港製藥廠水平仍未達標。
香港醫學會批評衞生署推行GMP制度，未能防止藥物事故出現，認為藥物生產商若未能執行藥監會的建議，不應獲續牌營運。該會又指醫管局從沒有公開解釋選擇供應較原廠藥便宜的非專利藥的原因，亦沒有提及曾採取甚麼品質監控措施。醫管局事後沒有道歉，又沒有就採購和甄選程序作出澄清，更沒有保證不會再採用質量差和受污染藥物。