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【本報訊】由Cardiac Science Corporation生產的兩個系列自動體外心臟去纖顫器，可能出現故障，未必能為心臟停頓的病人發出電激，令病人恢復心跳，生產商正主動進行有關產品校正行動，估計有二百六十二件相關產品供應本港一百五十七個機構。衞生署表示，未收到有關產品的醫療事故報告，又提醒使用者依照生產商建議，按正常的測試及維修程序，繼續使用該產品，並隨時做好準備，在該產品未能提供治療時，採取應急措施。
促自行測試後繼續使用
受影響的產品型號包括：Powerheart9300A、9300C、9300D、9300E、9300P、9390Ａ、9390E及CardioVive92531、92532和92533。生產商估計，在該公司於○三年八月至○九年八月期間生產的產品中，可能出現問題的產品約佔七萬五千分之一。解決問題的新軟件於明年五月推出，現階段該公司建議客戶照正常的測試及維修程序繼續使用產品。該產品的本港代理商Pacific Medical Systems Ltd已設立熱線2108 4005供查詢。